Anämie, auch bekannt als Anämie ist ein medizinischer Zustand, bei dem zu wenig rote Blutkörperchen oder deren Inhalt Hämoglobin, was zu einer unzureichenden Gewebeoxidation führt. Von Aufgrund seiner physiologischen Struktur betrifft er Frauen häufiger als Männer, obwohl es jedem passieren kann und immer passieren sollte behandelt werden. Es gibt verschiedene Arten von Anämie, obwohl Die häufigste ist die Eisenmangelanämie, die auf das Glück kann mit einer richtigen Ernährung leicht geheilt werden und mit einer Ergänzung. Andere Arten können gefährlicher und schwieriger zu handhaben sein geheilt, wenn Sie also Symptome haben, lohnt es sich, so zu tun einen Arzt aufzusuchen. Die Diagnose der Krankheit ist einfach und schnell, man braucht nur weil man einen einfachen Bluttest durchführen muss. Was ist Anämie? Wow! ist am häufigsten, was sind seine Ursachen, Arten und wie Kann das verhindert werden?

Anämie – Krankheitsmerkmale

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Anämie oder Blutarmut ist die häufigste Blutkrankheit. Die Krankheit entwickelt sich als Folge einer ungenügenden Anzahl roter Blutkörperchen oder des darin enthaltenen Hämoglobins, was zu einer ungenügenden Gewebeoxidation führt.


Was ist Hämoglobin?

Hämoglobin ist ein Protein – eines von Erythrozytenbestandteile – verantwortlich für die Bindung von Sauerstoff in und an das Gewebe des ganzen Körpers weitergeleitet. Dies bedeutet, dass wenn wir zu wenig oder zu wenige rote Blutkörperchen haben Hämoglobin, unser Körper bekommt nicht genug von Sauerstoff, was zu Schwäche, Müdigkeit und bleicher Haut führt. und andere Krankheiten.

Hämoglobin-Standards nach Welt Die Gesundheitsorganisation, zugeschnitten auf bestimmte Altersgruppen:

  • 11 g/dl bei Kindern ab 6 Jahren Monate bis sechs Jahre;
  • 12 g/dl bei Kindern im Alter von 6-14 Jahren;
  • 13 g/dl bei Männern;
  • 12 g/dl bei Frauen;
  • 11 g/dl bei schwangeren Frauen.

Die Symptome der Anämie sind ziemlich offensichtlich, obwohl viele Leute sie wegen der Müdigkeit absetzen. Frühzeitig Die diagnostizierte Krankheit ist leicht zu heilen, aber unbehandelt kann sie zu ernsthaften Gesundheitsschäden führen. Außerdem gibt es schwerere Arten von Anämie, die eine spezialisierte Ansatz und Langzeittherapie. Ich werde sie jedoch in spätere Absätze.

Was verursacht Anämie – kurz Zusammenfassung

Die Anämie, verbunden mit Erythrozyten-Erkrankungen

Nicht gut genug:

  • syderopenisch (mangelhaft (Eisen);
  • von einem Vitamin B12- oder Säure-Mangel Folie (megaloblastisch).

Andere Gründe:

  • Aplastische Anämie (verursacht durch Stammzellstörungen);
  • syderoblastische Anämie (fehlerhafter Eisenstoffwechsel);
  • Blutarmut chronisch, wie Krebs;
  • Hämoglobinopathien;
  • Anämie durch Vertreibung in den Verlauf von myelo- und lymphoproliferativen Syndromen oder Metastasen von Krebs bis zum Knochenmark.

Anämie in Verbindung mit Blutverlust:

  • Schwere Zeiten (meistens);
  • Unfälle, Verletzungen mit großen Verlusten Blut;
  • Gastrointestinale Blutungen.

Anämie im Zusammenhang mit der Verkürzung die Lebensfähigkeit der Erythrozyten:

Angeborene Störungen intrazellulär:

  • Enzyme (Kinase-Mangel Pyruvat, Dehydrogenazglucose-6-Phosphat-Mangel);
  • Membrandefekte (Sphärozytose (angeboren);
  • Hämoglobinopathien ( Anämie Sichelzelle);
  • Thalassie.

Extrazelluläre Defekte

  • Immunhämolyse (Auto- und (alloimmunologisch);
  • Sequestrierung von roten Blutkörperchen (Hypersplenismus);
  • Mikroangiopathie.

Dies ist eine kurze Liste von Typen Anämie, aufgrund ihrer Ursachen. In den folgenden Absätzen werden die verschiedenen Typen beschrieben.

Symptome der Anämie

Allgemeine, häufigste Symptome der Anämie dies:

  • Schwäche;
  • das ständige Gefühl von Müdigkeit und Erschöpfung;
  • Blasse Haut und Schleimhäute (blasse Lippen und Bindehautentzündung, blasses Zahnfleisch);
  • Schwindelgefühl;
  • und Haarausfall;
  • Herzklopfen;
  • reduzierte Kältetoleranz;
  • Immunsuppression (häufige Infektionen);
  • Konzentrationsprobleme;
  • häufige Zustände reduzierter Stimmung.

Dies sind die Symptome, die fast jede Art von Anämie. Abgesehen davon kann es andere Unannehmlichkeiten im Zusammenhang mit einer bestimmten Art von Krankheit.

Diagnose der Anämie – welche Tests zu tun?

Die Diagnose der Anämie ist ziemlich gerade. Es beginnt mit einer Anamnese der körperlichen Untersuchung. Dann ordnet der Arzt solche Tests an:

  • Die Blutmorphologie – sie bestimmt nicht nur die Menge des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen, sondern auch Größe und Anzahl der Erythrozyten;
  • OB (rote Entladungsreaktion) (Blutkörperchen);
  • die Eisenkonzentration im Blut und Serum-Ferritinspiegel;
  • Konzentration von Vitamin B12 und Säure von Folie;
  • andere Blut- und Urintests, die sollen die Geschwindigkeit bestimmen, mit der sich die roten bilden und zerfallen die Blutzellen;
  • Kotuntersuchung auf latentes Blut;
  • andere Blutuntersuchungen, die auf um weniger häufige Formen der Anämie zu erkennen.

In den meisten Fällen ist es einfach Blut- und OB-Morphologie-Test ist genug für einen Arzt, um der Diagnose. Es ist ein einfacher Fasten-Labortest.

Unterscheidung der Anämie nach der Menge Hämoglobin im Blut:

  • mild – Konzentration Hämoglobin beträgt 10 bis 12 g/dl;
  • mäßig – Konzentration Hämoglobin liegt im Bereich von 8 bis 9,9 g/dl;
  • schwer – Konzentration Der Hämoglobinwert liegt zwischen 6,5 und 7,9 g/dl;
  • lebensbedrohlich – Konzentration Hämoglobin unter 6,5 g/dl liegt.

Eisenmangelanämie – Ursachen, Symptome, Behandlung

Die Eisenmangelanämie ist die häufigste Art der Anämie. Eisen ist unverzichtbar für den Menschen, ein Mineral, das Teil des Hämoglobins ist. Episode Dies beeinträchtigt die richtige Struktur und Funktion der roten Blutkörperchen. Eisen im menschlichen Körper zirkuliert im Blut und wird verwendet für auf kontinuierlicher Basis, auch für die Produktion von Hämoglobin. Es gibt auch Bestände dieses Elements, die in Leberzellen – gibt es in einem Zustand, der mit Ferritin und Hämosiderin. Wenn ein Eisenmangel auftritt, zirkulierende Mengen im Blut, sie nutzen sich ab und die Lagerhäuser werden geleert Lebern. Dies führt zu Funktionsstörungen bei der Produktion und Funktion der Blutzellen rote – es gibt weniger davon, sie sind kleiner und enthalten Nicht genug Hämoglobin.

Die Ursachen der Anämie von Eisenmangel

Eisenmangel in unserem Körper kann als Folge vieler Faktoren auftreten.

Großer Blutverlust:

  • wegen von schwerer Menstruation;
  • nach Unfällen, Trauma;
  • nach Operationen;
  • unter Blutungen aus dem Verdauungstrakt;
  • u von mehreren Blutspendern.

Behinderte Absorption von Eisen aus dem Verdauungstrakt:

  • Post eine Magen- oder Darmresektion;
  • Anästhesie des Magens;
  • Verbrauch eine große Anzahl von Produkten, die die Aufnahme von Eisen behindern (Oxalate, Tee, Milchprodukte);
  • chronisch Darmerkrankungen wie die Lesniowski-Crohn-Krankheit.

Erhöht den Bedarf an Eisen:

  • Frühgeborene und Neugeborene, die nicht gestillt werden;
  • während der Pubertät;
  • während der Schwangerschaft und während des Stillens;
  • bei der Behandlung von eines Vitamin B12-Mangels.

Eine Ernährung, die arm an Eisen. Die Eisenquellen sind:

  • Tofu;
  • Sojabohnen;
  • weiße Bohnen;
  • Rote Linsen;
  • Kichererbse;
  • Petersilie;
  • Rosenkohl;
  • Brokkoli;
  • Spinat;
  • Kürbiskerne;
  • Kakao;
  • Vollkornmehl;
  • Rüben;
  • Nüsse;
  • die Grütze.

Symptome der Eisenmangelanämie

Abgesehen von den Symptomen, die im vorigen Absatz beschriebenen allgemeinen Gegebenheiten mit Anämie aus Eisenmangel auftreten können:

  • Änderungen Appetit (seltsamer Appetit auf Ton, Kreide, Stärke);
  • Schmerz und Zungenbacken, Glätten der Zungenoberfläche, trocken in mit dem Mund;
  • Wunden und Risse in den Mundwinkeln, trockene Haut;
  • zerbrechlich, blass Nägel;
  • brüchig Haare mit einer Tendenz zum Ausfallen.

Eisenmangelanämie – Diagnose und Behandlung

Krankheit wird auf der Grundlage eines Gesprächs und einer medizinischen Untersuchung diagnostiziert Blut. In der Regel reichen Morphologie und OB aus, obwohl dafür die Art der Anämie kann auch durch eine Eisensparstudie untersucht werden im Körper, d.h. die Konzentration von Ferritin und Eisen im Serum.

Die Behandlung ist im Gange in der Regel auf einer eisenreichen Diät und Supplementierung für mit Hilfe von Tabletten (manchmal auch Injektionen).

Komplikationen bei Mangelanämie Eisen

Unbehandelte Anämie von Eisenmangel verursacht eine Menge Symptome, die es erschweren können Leben. Die häufigste ist das Gefühl ständiger Müdigkeit und Schwäche. Manchmal ist der Patient nicht einmal in der Lage, die Treppe zur Ihrer eigenen Wohnung. Schwindelgefühle treten auf, und mit einem starken Anämie sogar in Ohnmacht fallen.

Blutarmut mit Eisenmangel ist auch für schwangere Frauen gefährlich, weil es nicht nur während der Schwangerschaft zu Komplikationen führen kann, sondern und nach der Geburt. Studien zeigen, dass bei Frauen, die Eisenmangel wurde beobachtet, Depressionen waren häufiger postpartum. Es kann auch zu Frühgeburten kommen, und Kinder werden oft mit geringem Geburtsgewicht geboren.

Megaloblastische Anämie

Anämie, oder besser gesagt, megaloblastische Anämien sind gekennzeichnet durch große die Größe der Erythrozyten, der sogenannten Makrozyten, deren durchschnittliches Volumen (MCV) ist größer als 100 fl. Dies ist auf eine Störung zurückzuführen DNA-Synthese in den Zellen, verursacht durch Vitamin B12-Mangel oder von Folsäure im Körper. Die megaloblastische Anämie ist die Folge von beeinträchtigte Erythrozytenproduktion, vorzeitige Erythrozytenproduktion Kachexie im Knochenmark und ihre kürzere Lebensdauer.

Anämie durch Mangelerscheinungen Vitamine B12

Auch genannt bösartige oder Addison-Biermer-Anämie, von die Namen der beiden Ärzte, die es zum ersten Mal beschrieben haben. W Früher war diese Art von Krankheit unheilbar, weil es keine Sie wissen, was die Ursache dafür ist. Derzeit gibt es wirksame Methoden der Therapie.

Die megaloblastische Anämie wird durch einen Mangel an Vitamin B12 verursacht, der sich allmählich entwickelt, da der tägliche Bedarf an diesem Vitamin etwa 1 Mikrogramm beträgt, während der menschliche Körper die Fähigkeit besitzt, es in Mengen zu speichern, die bis zu 4 Jahre anhalten können. Vitamin B12 kommt unter anderem in Fleisch, Innereien, Fisch, Eiern, Cornflakes und Milch vor. Es wird auch von Darmbakterien synthetisiert, die in Gemüse und Obst praktisch nicht vorkommen.

Ursachen für Vitamin B12-Mangel

Die häufigsten Die Ursache des Vitamin B12-Mangels ist eine Absorptionsstörung, die stehen in Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Antikörpern gegen den so genannten Faktor das innere Castle, das durch die Membran erzeugt wird der Magenschleimhaut. Dieser Faktor verbindet sich mit Vitamin B12, die es ermöglicht, im Ileum absorbiert zu werden. Interessanterweise, signifikante Mengen an Vitamin B12 werden von Bakterien produziert, die im Dickdarm vorkommen, sondern die Absorption dieser Komponente findet im letzten Abschnitt des Dünndarms statt, nämlich in der Cobalamin die im Dickdarm produziert wird, ist für den Menschen nicht größer die Bedeutung.

Störungen Die Absorption ist die häufigste Ursache für Vitaminmangel B12, aber es kann auch als Folge davon passieren:

  • unangebracht Diät;
  • missbraucht von Alkohol;
  • Resektion Dünndarm;
  • Krankheiten Lesniowski-Crohn.

Anämie durch Vitamin B12-Mangel – Symptome

Wie in jeder Anämie, auch hier treten allgemeine Symptome auf. Außerhalb davon können wir beobachten:

  • Verlust von Geschmack, Geschmacksveränderung;
  • Backen der Sprache;
  • Glätten der Sprache;
  • Die Taubheit der Gliedmaßen;
  • Instabilität Komm schon;
  • Störungen in Urinieren;
  • Schwächung der Sicht;
  • Störungen Gedächtnis, Demenz;
  • lautet deprimierend;
  • Halluzinationen;
  • minderjährig Hautvergilbung;
  • verfrüht ergraut.

Einige Symptome eines Vitamin B12-Mangels kann einer psychischen Erkrankung ähneln, Wenn die ersten Symptome auftreten, lohnt es sich daher, unter Aufmerksamkeit für megaloblastische Anämie.

Erkennung von Anämie aus Vitamin B12-Mangel besteht in der Analyse der Ergebnisse der Blutmorphologie (Anzeichen der Krankheit sind: Makrozyten, reduzierte Retikulozytenzahl, Leukopenie und mäßige Thrombozytopenie). Außerdem gibt es eine signifikante Verringerung der Serumkonzentrationen von Vitamin B12 und eine leichte um die Eisenmenge zu erhöhen.

Die Behandlung dieser Eine Art von Anämie besteht in der Verabreichung von Vitamin B12 in Tabletten oder Injektionen. Wenn die Ursache der Krankheit eine Absorptionsstörung ist Vitamine und andere Krankheiten, die Therapie mit Vitamin B12 dauert bis zum Ende des Lebens.

Folsäuremangelanämie

Folsäure, auch Folat, Vitamin M oder Vitamin B11 genannt, ist eine komplexe chemische Verbindung, die im Körper verschiedene wichtige Funktionen erfüllt. Seine Hauptaufgabe ist die Teilnahme am Blutbildungsprozess, da er die richtige Reifung der roten Blutkörperchen im Knochenmark beeinflusst. Folsäure wird hauptsächlich mit der Nahrung zugeführt, obwohl sie auch von Darmbakterien produziert wird. Quellen für dieses Vitamin sind grünblättriges Gemüse, Fleisch, Hefe, Erdnüsse, Aprikosen und Pilze.

Ursachen für Folsäuremangel

Es ist wissenswert, dass Sie trotz einer folsäurereichen Ernährung an seinen Mängeln zu leiden. Es ist eines der wenigen Vitamine, deren synthetische Form besser assimiliert wird als die aus von Lebensmitteln. Darüber hinaus, Wärmebehandlung und langlebige Nahrungsmittellagerung, reduzieren Sie die Menge an Folsäure sogar um 70%.

Zu den Gründen Wir unterscheiden auch einen Mangel an Vitamin B11:

  • Alkoholkrankheit (wenn eine Absorptionsstörung vorliegt);
  • chronische Erkrankungen des Verdauungstraktes, die auch mit Absorptionsstörungen einhergehen;
  • erhöhter Bedarf an Folsäure (infolge von Schwangerschaft, Schilddrüsenerkrankungen, Krebserkrankungen);
  • die Verwendung von Folsäure-Antagonisten, die den Stoffwechsel dieses Vitamins stören;
  • Eisen- und Vitamin-C-Mangel (sie stimulieren die Folsäureaktivität);
  • die Einnahme von Antiepileptika, die den Abbau von Folsäure erhöhen.

Das Hauptsymptom Der Folsäuremangel ist genau die Anämie, die Die Symptome sind ähnlich wie bei einem Vitamin B12-Mangel. Dasselbe gilt für die Anerkennung, aber statt reduzierte Konzentration von Vitamin B12 gibt es eine reduzierte Konzentration von von Folsäure. Die Behandlung besteht aus einer angemessenen Ernährung und die Einnahme von Folsäure in Nahrungsergänzungsmitteln.

Komplikationen der Säuremangelanämie von Folie:

  • Unfruchtbarkeit;
  • Krankheiten des Herz-Kreislauf-Systems, wie z.B. die koronare Herzkrankheit;
  • Krebs, wie Darmkrebs.

Anämie von Folsäuremangel bei schwangeren Frauen ist verbunden mit das zusätzliche Risiko:

  • Reden angeborene Defekte des Fötus; am wichtigsten sind Defekte der Nervenspule;
  • Entbindung verfrüht;
  • wenig auffällig den Körper eines Kindes;
  • verfrüht Lager entsiegelt.

Blutarmut aplastic

Anämie aplastisch, auch Knochenmark-Aplasie genannt, wird durch eine Fehlfunktion der Stammzellen verursacht. Schädigung des Knochenmarks führt zu einer verminderten Produktion von roten Blutkörperchen und Thrombozyten, die eine Anämie verursachen. Beifall Das Knochenmark kann durch einen genetischen Defekt (Anämie) verursacht werden. Fanconi), erscheinen spontan oder sind sekundär, d.h. durch externe Faktoren ausgelöst werden.

Extern die Ursache der aplastischen Anämie ist:

  • Strahlentherapie;
  • Exposition gegenüber Insektizide und Herbizide;
  • Infektionen viral (Parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
  • verwenden Sie bestimmte Medikamente (Chloramphenicol, Methotrexat, Goldsalze, (Penicillamin);
  • Nacht Krampfanfall Hämoglobinurie während der Schwangerschaft;
  • systemisch Bindegewebserkrankung.

Symptome Aplastische Anämie ist: Schwäche und Dyspnoe (auch niedrige Erythrozytenzahl), erhöhte Anfälligkeit für Infektionen, Fieber (zu wenig weiße Blutkörperchen), Blutungen, Petechien auf der Haut und den Schleimhäuten (kleine (Thrombozytenzahl).

Diagnose der Anämie Die aplastische basiert auf dem Vorhandensein von zwei der drei folgenden die Symptome:

  • Neutropenie,
  • Thrombozytopenie,
  • Retikulozytopenie.

Nach rechts Die Diagnose der Krankheit sollte zusätzlich durch eine Knochenmarkpunktion gestellt werden. von Knochen. Wenn der Test eine Abnahme der Zellen zeigt hämorrhagisch um 30%, erhöhte Fett- und reduzierte Mengen an Megakariozyten, was auf eine Anämie hinweist aplastisch.

Aplastische Anämie können sich unterschiedlich schnell entwickeln. Bei Patienten unter 40 Das Leben wird durch eine Knochenmarktransplantation geheilt. In Menschen von älteren Menschen wird Cyclophosphamid aus ATG verabreicht.

Anämie Syderoblastisch

Es handelt sich um eine selten diagnostizierte Krankheit, die ebenfalls mit Eisen in Verbindung steht, aber nicht mit einem Mangel, sondern mit der fehlerhaften Absorption dieses Minerals. Eine unbehandelte Krankheit kann zu Zirrhose, Diabetes oder Kardiomyopathie führen.

Die Krankheit ist als Folge von Unregelmäßigkeiten in der Produktion roter Blutkörperchen durch Knochenmark. Statt Erythrozyten produziert sie Syderoblasten, auch Erythroblasten genannt, die erhöhte Mengen von von Nicht-Hämoglobin-Eisen. Das Ergebnis ist überschüssiges Eisen in den Körper.

Anämie Syderoblasten können angeboren sein und dann im Übermaß auftreten Eisen ist das Ergebnis von Mutationen in verschiedenen Genen. Die Gründe für den Erwerb Syderoblastische Anämie ist:

  • Alkoholmissbrauch;
  • der Kupfermangel im Körper;
  • die Einnahme von Medikamenten, die die Synthese von Pyridoxalphosphat hemmen (Isoniazid, Cycloserin);
  • Zink- oder Bleivergiftung;
  • einige Krankheiten: myeloische Leukämie, myelodysplastisches Markfibrose-Syndrom.

Abgesehen von allgemeinen Symptome der Anämie bei syderoblastischer Anämie auftreten auch die Symptome, die mit einem Überschuss an Eisen im Körper verbunden sind. Diese sind es:

  • Diabetes;
  • Störungen Herzschlag;
  • Störungen neurologisch;
  • Die Erweiterung Leber und Milz.

Angeborener Charakter Die Krankheit manifestiert sich in der Regel in der frühen Kindheit. Anämie Der Erwerb erfolgt meist nach dem 50. Lebensjahr.

Aufklärung Die Krankheit wird durch die Analyse von Blutproben, Biopsien Aspiration oder Trepanobiopsie des Knochenmarks. Die Morphologie zeigt einen Mangel Hämoglobin, hohe Eisen- und Kupferwerte in Erythrozyten und reduzierte Thrombozyten und Leukozyten. Die Biopsie bestimmt erhöhte Eisenmenge in den Knochenmarkzellen und die Anwesenheit von Ring-Syderoblasten. Der Arzt kann auch anordnen die Durchführung zytogenetischer Studien, die chromosomale Störungen.

Bei Patienten mit In ihrer angeborenen Form besteht die Behandlung der syderoblastischen Anämie aus die Transfusion von Erythrozytenkonzentrat und die Verwendung von Medikamenten, eisenbindend. Bei einer anderen Form der Krankheit besteht die Therapie aus von Vitamin B6.

Unter Syderoblastische Anämie wird empfohlen, um Produkte mit hoher Zinkgehalt, da er die Symptome verschlimmern kann.

Blutarmut chronische Krankheiten

Anämie der Krankheit der chronischen ist die zweithäufigste Anämie. Nur Mangelanämie ist häufiger anzutreffen Eisen.

Anämie ist ein Zustand, die häufig bei Menschen zu finden ist, die sich im Krankenhaus befinden, insbesondere mit Krankheiten wie..:

  • chronisch Infektionen;
  • Krankheiten Krebs;
  • Krankheiten Autoimmunerkrankungen;
  • Ineffizienz Niere.

Ursache Die Krankheit ist eine Entzündung, die eine Reihe von Anomalien, die die reduzierte Hämatogenität beeinträchtigen. W während des Auftretens der Entzündung kommt es zu einer Reduktion Verfügbarkeit von Eisen für Hämoglobin, geschwächte Synthese Erythropoietin, wodurch die Überlebenszeit der Erythrozyten verkürzt wird und verminderte Empfindlichkeit der Erythrozytenvorläufer gegenüber Erythropoietin.

Blutarmut Chronische Krankheiten manifestieren sich in der Regel mehrere Monate nach das Auftreten der Grunderkrankung und kann sich verschlimmern, in im Falle der Verschlimmerung einer schweren Krankheit. Während der Prüfung der Diagnose, zusätzlich zu den allgemeinen Symptomen, kann der Arzt zurückkehren auch die Aufmerksamkeit auf das neue Raunen über das Herz, das ist mit einer intensiveren myokardialen Arbeit verbunden. Häufig kommt es auch zu einem beschleunigten Herzklopfen.

Behandlung von Anämie Bei chronischen Krankheiten werden Eisenpräparate verabreicht, manchmal auch auf Bluttransfusionen. Die Hauptbehandlung findet statt in das Ausmaß, in dem die Symptome verschwunden sind oder die Krankheit vollständig geheilt ist die grundlegende. Wenn jedoch im Falle einer chronischen Krankheit Anämie diagnostiziert wird, kann ihre angemessene Behandlung den Zustand und das Wohlbefinden der kranken Person beeinflussen.

Hämoglobinopathien und Thalassies

Hämoglobinopathie nennen wir eine andere Gruppe von anämischen Krankheiten hämolytisch, genetisch bedingt. Wir teilen sie in zwei Teile auf Arten:

  • Hämoglobinopathien qualitativ (Thalassämie) – Störungen der Hämoglobinsynthese;
  • Hämoglobinopathien quantitativ – Störungen der Hämoglobinstruktur.

Unregelmäßigkeiten Diese werden durch Mutationen in den für das Protein kodierenden Genen verursacht. Erkrankung an war bisher hauptsächlich in tropischen Ländern und Subtropen, wenn auch zunehmend als Folge von Migration erscheint in Europa, auch in Polen.

Thalassämie (Blutarmut) (Schilddrüse zellulär)

Thalassems werden als Qualitäts-Hämoglobinopathien klassifiziert und sind bedingt durch genetisch. Dies führt zu einem vorzeitigen Abbau der Blutzellen rot, kann Thalassämie zu fetaler Unterentwicklung führen, und sogar seinen Tod.

Thalassämie – Symptome

In einem milden Thalassämie kann asymptomatisch sein, manchmal wird sie beobachtet Milzvergrößerung bei einem etwa 1 Jahr alten Kind.

Thalassämie über schwerer Verlauf (Cooley-Anämie) – Vergrößerung Milz, Leber, Gelbsucht – sie erscheinen kurz nach Geburt. Es gibt eine Hautgeschwürbildung im Knöchelbereich, es scheint ist der so genannte große Unterleib (Hepatosplenomegalie) und ein mongöses Gesicht.

Die schwerste Thalassämie (Alpha-Talassämie) – verursacht einen vollständigen Mangel an Alphaketten, die zum Tod im Leben führen können oder unmittelbar nach der Geburt oder zu einer verallgemeinerten Fötales Ödem.

Diagnose Die Thalassämie besteht aus einem Blutbild und einer Knochenmarkuntersuchung. Die endgültige Diagnose wird nach der Analyse der Studie gestellt elektrophoretisches Hämoglobin. Es werden auch Tests durchgeführt genetisch bedingt.


Falls Eine Thalassämie mit einem milden Behandlungsverlauf ist nicht notwendig. Unter Cooley’s Anämie ist eine Bluttransfusion, die oft empfohlen wird auch Supplementation mit Folsäure, Vitamin C und Zink. Der Arzt kann auch beschließen, die Milz zu entfernen.

Blutarmut hämolytische Autoimmunkrankheit

Dies ist die häufigste hämolytische Anämie, und sie verursachen ihre Antikörper gegen ihre eigenen roten Blutkörperchen. Wir unterscheiden zwischen zwei Merkmalen dieser Krankheit:

  • z mit Kalttyp-Antikörpern;
  • z mit dem warmen Typ von Antikörpern – ich bin häufiger, normalerweise bei Frauen.

Mit Ausnahme der allgemeinen, die Symptome der autoimmunen hämolytischen Anämie sind:

  • Gelbsucht;
  • dunkel Urin-Färbung;
  • Die Erweiterung Leber und/oder Milz;
  • Entzündung Lungen;
  • Mononukleose ansteckend;
  • Violett Färbung der Ohren und Nasenspitzen sowie an den Enden die Zehen und die Zehenspitzen;
  • Unbehagen (manchmal Schmerzen) beim Essen und Trinken.

Ursache der Krankheit ist das Vorhandensein von Antikörpern, die die roten Blutkörperchen angreifen. Für solche der Stand der Dinge kann sich daraus ergeben:

  • Krankheiten Bindegewebe;
  • der Infektion;
  • Krankheiten von Krebs;
  • der Anwendung einige Medikamente (Levodopa, einige Schmerzmittel, Antibiotika, Antimykotika).

Die Diagnostik ist bei einem Abstrich-Blutbild. Zusätzliche Tests, dass ein Arzt dies anordnen kann:

  • Ebene Bilirubin;
  • LDH;
  • Ebene Haptoglobin;
  • Diskussionsrunde Leber;
  • Direkt Coombs’ Antikörper-Nachweistest.

Behandlung Die autoimmune hämolytische Anämie ist beständig mit einem Subtyp von Krankheit und sollte unter strenger Kontrolle stehen einen Arzt.